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三片或四片或葉輪攪拌器試驗方法
　　
3.1標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍溶液（10.0g/L±0.1g/L標(biāo)準(zhǔn)濃度）配制 　　
3.1.1測定亞甲藍中的水分含量ω。稱取5g左右的亞甲藍粉末，記錄質(zhì)量mh，精確到0.01g。在100℃±5℃的溫度下烘干至恒重（若烘干溫度超過105℃，亞甲藍粉末會變質(zhì)），在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質(zhì)量mg，精確到0.01g。按式（T0349-1）計算亞甲藍的含水率ω： 　　ω=（mh—mg）/mg×100 （T0349-1） 　　式中：mh——亞甲藍粉末的質(zhì)量（g）； mb——干燥后亞甲藍的質(zhì)量（g）。 　　
三片或四片或葉輪攪拌器注：每次配制亞甲藍溶液前，都必須首先確定亞甲藍的含水率。 　　
3.1.2取亞甲藍粉末（100+ω）（10g±0.01g）/100（即亞甲藍干粉末質(zhì)量10g），精確至0.01g。 　　
3.1.3加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃。 　　
3.1.4邊攪動邊加入亞甲藍粉末，持續(xù)攪動45min，直至亞甲藍粉末全部溶解為止，然后冷卻至20℃。 　　
3.1.5將溶液倒入1L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃，加潔凈水至容量瓶1L刻度。 　　
3.1.6搖晃容量瓶以保證亞甲藍粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲藏瓶中，亞甲藍標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28d；配制好的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期，并避光保存。 　　3.2制備細(xì)集料懸濁液 　　
3.2.1取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36㎜顆粒，分兩份備用。 　　
3.2.2稱取試樣200g，精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)整到600r/min，攪拌器葉輪離燒杯底部約10㎜。攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍溶液，然后保持400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速不斷攪拌，直到試驗結(jié)束。 　　
3.3亞甲藍吸附量的測定 　　
3.3.1將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸。 　　
3.3.2細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍溶液并經(jīng)400r/min±40r/min轉(zhuǎn)速攪拌1min起，在濾紙上進行*次色暈檢驗。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環(huán)狀，中間是集料沉淀物，液滴的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8㎜~12㎜之間。外圍環(huán)繞一圈無色的水環(huán)，當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個寬度約1㎜左右的淺藍色色暈時（如圖T0349-1），試驗結(jié)果稱為陽性。 　　
注：由于集料吸附亞甲藍需要一定的時間才能完成，在色暈試驗過程中，色暈可能在出現(xiàn)后又消失了。為此，需每隔1min進行一次色暈檢驗，連續(xù)5次出現(xiàn)色暈方為有效。 　　
圖T0349-1 （左圖符合要求，右圖不符合要求） 　　
3.3.3如果*次的5mL亞甲藍沒有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍溶液，繼續(xù)攪拌1min，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進行第二次色暈試驗，若沉淀物周圍仍來出現(xiàn)色暈，重復(fù)上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1㎜的穩(wěn)定淺藍色色暈。 　　
3.3.4停止滴加亞甲藍溶液，但繼續(xù)攪拌懸濁液，每1min進行一次色暈試驗。若色暈在zui初的4min內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍溶液；若色暈在第5min消失，再加入2mL亞甲藍溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進行色暈試驗，直至色暈可持續(xù)5min為止。 　　
3.3.5記錄色暈持續(xù)5min時所加入的亞甲藍溶液總體積，精確至1mL。 　　
：試驗結(jié)束后應(yīng)立即用水*清洗試驗用容器。清洗后的容器不得含有清潔劑成分，建議將這些容器作為亞甲藍試驗的專門容器。