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使用水/有機溶劑兩用型色譜柱AsahipakGF-310HQ分析非離子型表面活性劑壬基酚聚氧乙烯醚。如圖所示流動相中乙腈濃度不同，分離效果會完全不同。請參考表面活性劑的分析方法Sample:200mg/LNonylphenolethoxylate(Polyethyleneglycolmono-4-nonylphenylethern=5),50μLColumn:ShodexAsahipakGF-310HQ(7.5mmI.D.x300mm)Flowrate:0.6mL/minDe...

表面活性劑根據(jù)其化學性質的不同可分為陰離子型、陽離子型、兩性離子型、非離子型表面活性劑，但是如圖所示，其具有一個分子內同時含有親水性、疏水性基團的特點。使用一般的ODS色譜柱來分析表面活性劑，會由于ODS色譜柱有很強的疏水性而無法分析。由于AsahipakGF-310HQ色譜柱使用親水性好的聚乙烯醇為填料，非常適合分析表面活性劑。調節(jié)流動相中有機溶劑的量和鹽溶液的量能得到分析表面活性劑的最佳條件。GF-310HQ對各種流動相的收縮、膨脹很小，所以可以使用各種流動相，疏水性高的...

使用RSpakNN-814分析燙發(fā)液中的有機酸。Sample:1.Thioglycolicacid2.Dithioglycolicacid3.Cysteine4.ThioglycolicacidａndcysteinemixturedisulfideColumn:ShodexRSpakNN-814(8.0mmI.D.x250mm)Eluent:0.06%H3PO4+0.138%NaH2PO4aq.Flowrate:1.0mL/minDetector:RIColumntemp.:...

使用RSpakNN-814分析燙發(fā)液。Sample:1.Thioglycolicacid(TGA)2.Dithioglycolicacid(DTGA)3.CCysteine(Cys)4.DisufideofTGAａndCys(TGA-Cys)5.Ammonia(NH3)6.Monoethanolamine(MEA)7.Cystine(CT)Column:ShodexRSpakNN-814(8.0mmI.D.x250mm)Eluent:9.6mMNaH2PO4(pH2.68ad...

《中國藥典》2025*版第一部規(guī)定，使用氨基柱對蜂蜜中的四種糖進行分析。氨基柱AsahipakNH2P-504E（規(guī)格：4.6mm×250mm，粒徑：5µm）能很好地分離這些糖類，理論板數(shù)按果糖計算高于藥典規(guī)定的2000。Sample:20mg/mLeach,15µL1.Fructose2.Glucose3.Sucrose4.MaltoseColumn:ShodexAsahipakNH2P-504E(4.6mmI.D.x250mm)Eluent:CH3...

《中國藥典》2025版*第四部規(guī)定，使用高效液相色譜法分析枸櫞酸離子，指定的色譜柱要求為：苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質的陽離子交換色譜柱(H+)，粒度9μm或8μm，內徑7.8mm，柱長300mm**。藥典中要求直線回歸相關系數(shù)(R2)不低于0.999。使用SUAGRSH1011色譜柱進行分析，可以滿足藥典的各種要求。在進行該分析測試時，為了保護色譜柱，建議使用保護柱。*數(shù)據(jù)采集時的版本**《中國藥典》2025版規(guī)定，色譜柱的內徑與長度，填充劑的形狀、粒徑與粒徑分布、孔徑、...

《中國藥典》2025版*第四部規(guī)定，使用高效液相色譜法分析海藻糖，指定的色譜柱要求為：苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為填充劑的陽離子鈉型（或氫型）色譜柱。藥典中要求主峰面積的相對標準偏差不得超過2.0%，各色譜峰之間的分離度應符合規(guī)定（待測物質色譜峰與相鄰色譜峰之間的分離度應大于1.5）。使用SUGARKS-801色譜柱進行分析，可以滿足藥典的各種要求。*數(shù)據(jù)采集時的版本Sample:20µL1.Maltotriose2.5mg/mL2.Trehalose10mg/mL...

《中國藥典》2025版*第四部規(guī)定，使用高效液相色譜法分析人血液制品中糖及糖醇，指定的色譜柱要求為：苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質的陽離子交換色譜柱（H+），粒度9μm或8μm，內徑7.8mm，柱長300mm**。藥典中要求，麥芽糖與磺基水楊酸兩峰間的分離度應大于1.5，拖尾因子按麥芽糖峰計算應為0.95~1.50，直線回歸相關系數(shù)（R2）應不低于0.999。使用SUGARSH1011色譜柱進行分析，可以滿足藥典的各種要求。*數(shù)據(jù)采集時的版本**《中國藥典》2025版規(guī)定，色...